Arzneimittelgesetz: AMG

Arzneimittelgesetz: AMG

von J. Wilfried Kügel (Hrsg.) / Rolf-Georg Müller (Hrsg.) / Hans-Peter Hofmann (Hrsg.) / Oliver Blattner (Hrsg.) / Ina Brock (Hrsg.) / Mark Delewski (Hrsg.) / Matthias Heßhaus (Hrsg.) / Hermann Kortland (Hrsg.) / Carsten Krüger (Hrsg.) / Birgit Laber-Probst (Hrsg.) / Thomas Miller (Hrsg.) / Lars Nickel (Hrsg.) / Arnd Pannenbecker (Hrsg.) / Rolf Raum (Hrsg.) / Jörg Schickert (Hrsg.) / Veit Stoll (Hrsg.) / Christoph Stumpf (Hrsg.) / Heike Wachenhausen (Hrsg.) / Simone Winnands (Hrsg.)

2. Auflage 2015
1528 Seiten
C.H. Beck

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J. Wilfried Kügel / Rolf-Georg Müller / Hans-Peter Hofmann / Oliver Blattner / Ina Brock / Mark... mehr
Produktinformationen "Arzneimittelgesetz: AMG"

J. Wilfried Kügel / Rolf-Georg Müller / Hans-Peter Hofmann / Oliver Blattner / Ina Brock / Mark Delewski / Matthias Heßhaus / Hans-Peter Hofmann / Hermann Kortland / Carsten Krüger / J. Wilfried Kügel / Birgit Laber-Probst / Thomas Miller (Hrsg.)

Beschreibung:

Das Arzneimittelgesetz ist eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz der Bevölkerung und regelt die betreffenden Anforderungen für den Umgang mit Arzneimitteln durch Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte.
Der große Kommentar zum Arzneimittelgesetz erläutert die unterschiedlichen Themenbereiche des Gesetzes rechtspraktisch sowie rechtswissenschaftlich fundiert und anspruchsvoll. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung wichtiger europarechtlicher Vorgaben (vor allem RL 2001/83/EG - Humanarzneimittel-Codex) und die in der Praxis auftauchenden Probleme gelegt, die unter umfassender Auswertung der weitgefächerten Rechtsprechung erörtert werden. Daneben überzeugt der Kommentar durch eine ausgefeilte Systematik und eine prägnante Darstellung, die ein schnelles Auffinden des gesuchten Problems und dessen Lösung ermöglichen.

Vorteile auf einen Blick

  • auf die Problemstellungen der Praxis ausgerichtete Erläuterung
  • umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten
  • wissenschaftlich fundierte Kommentierung
  • Nachweis der wichtigsten Änderungen und europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm

Die Neuauflage berücksichtigt neben neuer Rechtsprechung und Literatur insbesondere wichtige Gesetzesänderungen u.a. durch

  • das Zweite Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften,
  • das Dritte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften,
  • das 16. Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes,
  • das 14. SGB V-Änderungsgesetz und
  • das Anti-Doping-Gesetz.

Autor(en):

Herausgegeben von Prof. Dr. J. Wilfried Kügel, Rechtsanwalt und Fachanwalt für Verwaltungsrecht, Dr. Rolf-Georg Müller, LL.M., Rechtsanwalt, und Hans-Peter Hofmann, Ministerialrat a.D.

Bearbeitet von Dr. Oliver Blattner, Rechtsanwalt, Ina Brock, Rechtsanwältin, Dr. Mark Delewski, Rechtsanwalt, Dr. Matthias Heßhaus, Rechtsanwalt, Fachanwalt für Verwaltungsrecht, Hans-Peter Hofmann, Ministerialrat a.D., Dr. Hermann Kortland, Rechtsanwalt, Dr. Carsten Krüger, Rechtsanwalt, Prof. Dr. J. Wilfried Kügel, Rechtsanwalt, Fachanwalt für Verwaltungsrecht, Dr. Birgit Laber-Probst, Rechtsanwältin, Dr. Thomas Miller, Rechtsanwalt, Dr. Rolf-Georg Müller, LL.M., Rechtsanwalt, Dr. Lars Nickel, Ministerialrat, Dr. Arnd Pannenbecker, Rechtsanwalt, Dr. Rolf Raum, Vorsitzender Richter am Bundesgerichtshof, Dr. Jörg Schickert, Rechtsanwalt, Dr. Veit Stoll, Rechtsanwalt, apl. Prof. Dr. Dr. Christoph Stumpf, Rechtsanwalt, Dr. Heike Wachenhausen, Rechtsanwältin und Simone Winnands, Rechtsanwältin.

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Kurzinformationen
  • C.H. Beck
  • 9783406671777
  • 01.12.2015
  • 2
  • 1528
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